项目动态 ｜ 全球首款表达双特异性抗体的溶瘤病毒候选药物BS006注射液在美国完成首例给药

美国东部时间2023年12月19日，分享投资被投企业——滨会生物开发的溶瘤病毒候选药物BS006注射液在美国Orlando Health Cancer Institute完成首例给药。一款具有自主知识产权、全球首创表达双特异性抗体的溶瘤病毒药物走上世界的舞台，将为全球癌症患者提供全新的治疗选择。

BS006注射液是滨会生物继BS001（OH2）注射液之后开发的又一款新型溶瘤病毒，重组Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV2）表达PD-L1/CD3-BsAb。双特异性抗体的一端为PD-L1抗体，能够靶向表达PD-L1的肿瘤细胞；另一端为CD3抗体，可结合T细胞，使T细胞定向到肿瘤细胞，对肿瘤细胞进行精准杀伤。由于溶瘤病毒可以提升肿瘤细胞的PD-L1表达，为PD-L1/CD3-BsAb提供了更多可以结合的靶向肿瘤细胞，能有效解决抗肿瘤免疫治疗过程中表面抗原丢失的难题；同时，PD-L1/CD3-BsAb本身作为PD-L1抗体，发挥免疫检查点抑制剂的功能，提高T细胞的抗肿瘤能力，达到协同治疗的效果。

滨会生物董事长刘滨磊博士表示：BS006注射液在美国正式开展临床试验是滨会生物病毒载体平台管线开发的突破性进展，是滨会生物持续创新、升级产学研一体化链条的新起点，也是滨会生物在肿瘤免疫治疗领域探索前行的重要里程碑。BS001（OH2）注射液在中国的关键性Ⅲ期临床进展顺利，给患者带来了生存期和疗效的获益。我们也充分相信BS006注射液的治疗前景，将给全世界的癌症患者带来新的希望！

> 关于滨会生物

武汉滨会生物科技股份有限公司由欧美首个获批上市溶瘤病毒T-VEC的原研团队主要成员刘滨磊博士创办，是一家专业从事生物新药研发、生产和技术服务的高新技术企业。公司建立了拥有自主知识产权、行业领先的溶瘤病毒（oHSV2）免疫治疗平台，与核酸药物、蛋白药物多技术平台协同开发Ⅰ类生物新药。公司建立了NMPA和FDA认可的生产工艺，建有符合GMP标准的洁净中试车间，多条生产线可同时使用；配备高内涵细胞成像系统、生物反应器、活体成像仪、AKTA层析纯化系统、流式细胞仪、毛细管电泳仪、实时定量PCR仪、制水和全封闭式灌装等设施设备，产研一体化可充分满足临床研究和产业化进程。公司运营以来，相继得到北京龙磐、深圳达晨、乐普医疗、分享投资、中金资本、祥峰投资、前海母基金、扬子江药业、小明投资、德诺资本、九州通等知名风投和产业基金的投资，成为免疫治疗多平台技术协同探索的先锋。

资料来源：滨会生物科技