项目动态 ｜ 茵络医疗过亿元C+轮融资首批资金到位，加速血管内植介入产品上市

分享投资被投企业——苏州茵络医疗器械有限公司（以下简称：茵络医疗）于5月完成过亿元C+轮融资，加速血管内植介入产品上市。

茵络医疗成立于2013年1月，是一家专注于血管内植介入医疗器械开发和制造的国家高新技术企业，致力于打造具有全球领先性的血管内植介入产品。

目前，茵络医疗主要布局外周血管、结构性心脏病及通路类高值耗材三大细分领域。其布局产品包括抗疲劳下肢动脉支架系统、髂静脉支架、心脏瓣膜、导引导丝、造影导丝、大血管和介入瓣专用硬导丝、静脉剥脱导管、三叉神经球囊等。茵络医疗的抗疲劳支架系统Inno-Spring已获得欧盟CE认证；静脉支架Inno-Xmart已完成临床随访；造影导丝Inno-Hydrowire、导引导丝Inno-Pathwire、超硬导丝Inno-Taviwire、静脉剥脱导管Veno-Bright已获NMPA批准，且造影导丝和导引导丝两款产品还获得了美国FDA认证。

据悉，中国有1.2亿下肢静脉曲张疾病患者，国内肺栓塞、深静脉血栓、外周动脉栓塞的患者合计超过300万。随着患病人数和外周介入手术量的增长，弗若斯特沙利文预计我国外周血管介入市场规模到2030年将达到300亿元。中国心脏瓣膜疾病患者人数达3630万人，全球仅二尖瓣介入治疗市场到2030年将达到174亿美元（或人民币1170亿元），加上三尖瓣介入治疗、肺动脉瓣介入治疗市场，市场空间将更加巨大。通路类高值耗材的使用频率比治疗器械更高，随着外周介入、二尖瓣介入等血管介入手术的数量大幅提升，通路类高值耗材的应用将更加广泛，其市场空间也将更加巨大。

茵络医疗拥有强大的研发实力及创新实力，目前已积累上百项专利技术，布局的三大细分领域均属于空间超百亿元的市场。未来，茵络医疗将推动解决临床痛点的创新产品更广泛地应用于临床，以帮助医生造福更多患者，实现从“1”到“100”的突破。