简讯 | 索元生物首个国际多中心III期临床试验顺利完成受试者入组

今日（11月12日），索元生物宣布，其全球首创新药DB102（Enzastaurin）用于一线治疗初治高危弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的国际多中心III期临床试验（ENGINE研究）已顺利完成全部受试者入组。

ENGINE研究是一项在中美两国同步进行的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的III期注册关键性临床试验。索元生物发挥其在基因组学、大数据分析、新药研发领域里积累的深厚经验，建立一种可利用残余的临床样本发现可预测药物疗效的生物标记物的平台技术（全基因扫描平台技术），开创了通过精准医疗以较低的成本、较短的时间开发创新药的全新模式。ENGINE研究中的全新生物标记物DGM1（Denovo Genomic Marker 1）正是基于此平台开发。此临床试验旨在验证DGM1阳性的患者能够从DB102治疗中显著获益。

DLBCL是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中发病率最高的类型，约占总体病例数的一半。目前国际通用的标准疗法R-CHOP对于低危患者的效果优异，但对于高危患者的疗效并不理想。DB102是作用于PKCβ的全球首创口服小分子激酶抑制剂，回顾性分析时发现其对DGM1阳性的高危DLBCL患者疗效极为优异。

DB102是一款全球首创的小分子丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，作用于PKCβ、PI3K和AKT等肿瘤领域的关键肿瘤靶点上，具有诱导肿瘤细胞死亡和阻碍肿瘤细胞增生的直接作用，以及抑制肿瘤诱导的血管生成的间接作用。DB102原为礼来公司开发产品，用于一线治疗初治高危DLBCL和脑胶质母细胞（GBM）。

从礼来收购DB102后，索元生物利用其逆向全基因扫描平台技术对DB102的III期PRELUDE临床试验样本完成大规模的基因组学分析，发现一组全新的生物标记物DGM1，DGM1阳性患者在服用DB102后生存期的改善非常显著。基于以上发现，索元生物开展了ENGINE研究。同时，DB102用于治疗新诊断的GBM的国际多中心III期临床试验，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。今年7月，美国FDA授予DB102用于一线治疗GBM的快速审评通道（Fast Track）资格认定。

祝贺索元生物对DB102的临床开发取得重要进展，期待接下来的临床研究顺利开展，早日将创新产品带给全球患者。